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日前，亞盛醫(yī)藥公布2023年中期業(yè)績，實現(xiàn)營業(yè)收入1.43億元，同比增長49%，主要來源產(chǎn)品銷售及商業(yè)化合作收入。其中，公司首個上市品種耐立克®（奧雷巴替尼）上半年放量顯著，實現(xiàn)營業(yè)收入1.08億元，同比增長37%。

今年上半年，亞盛醫(yī)藥在商業(yè)化、全球臨床開發(fā)等方面均獲得較大進展。

在商業(yè)化方面，2023年1月，耐立克®作為國家重大創(chuàng)新藥代表，獲納入新版國家醫(yī)保藥品目錄，其可及性和可負擔(dān)性得到極大提升。在CML領(lǐng)域，耐立克®用于治療既往酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的CML慢性期患者的適應(yīng)癥獲批將近。此外，耐立克®針對費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血?。ˋLL）、胃腸間質(zhì)瘤（GIST）的臨床開發(fā)也在快速推進。

與此同時，公司另一核心品種Bcl-2抑制劑APG-2575獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)開展用于治療既往接受治療的慢性淋巴細胞白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的全球注冊性III期臨床研究，國際化進程加速。

在全球臨床開發(fā)方面，亞盛醫(yī)藥正在中國、美國、澳大利亞、歐洲及加拿大開展40多項臨床試驗。公司目前共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。同時，截至6月30日，亞盛醫(yī)藥在全球擁有468項授權(quán)專利，其中336項專利為海外授權(quán)。

在資本市場方面，亞盛醫(yī)藥于今年1月成功完成5.5億港元融資，現(xiàn)金流持續(xù)獲得改善，保持穩(wěn)健。此外，公司已于3月13日正式被上交所納入“首批新增調(diào)入滬港通下港股通股票名單”，成為A股滬深兩市港股通“雙納入”股票。

亞盛醫(yī)藥董事長、CEO楊大俊博士表示，公司將繼續(xù)挖掘耐立克®適應(yīng)癥，推進其海外臨床開發(fā)，早日惠及全球患者；同時，加速包括APG-2575在內(nèi)的在研品種在全球范圍內(nèi)的臨床開發(fā)，始終踐行“解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求”的使命，使患者真正受益，同時也為股東創(chuàng)造更多價值。

（文章來源：上海證券報·中國證券網(wǎng)）

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