(資料圖片)
拱東醫(yī)療公告，公司于近日收到由歐盟公告機構(gòu)TüV SüD南德意志集團簽發(fā)的Medical Device Regulation（EU）2017/745（簡稱“MDR”）認證證書。預期用途：作為靜脈血液采集和儲存的容器，通過離心法制備和收集富血小板纖維蛋白(PRF)。
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拱東醫(yī)療公告，公司于近日收到由歐盟公告機構(gòu)TüV SüD南德意志集團簽發(fā)的Medical Device Regulation（EU）2017/745（簡稱“MDR”）認證證書。預期用途：作為靜脈血液采集和儲存的容器，通過離心法制備和收集富血小板纖維蛋白(PRF)。
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