(相關資料圖)
據(jù)新浪，美國坦普爾大學劉易斯.卡茨醫(yī)學院的科學家17日報告稱，基于CRISPR-Cas9基因編輯技術EBT-001可以安全有效地將SIV(猴免疫缺陷病毒)從非人靈長類動物的基因組中去除。這項臨床前研究是推動人類艾滋病病毒療法方面取得的重大進展，相關論文在線發(fā)表于《基因治療》雜志。
來源: 同花順7x24快訊
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據(jù)新浪，美國坦普爾大學劉易斯.卡茨醫(yī)學院的科學家17日報告稱，基于CRISPR-Cas9基因編輯技術EBT-001可以安全有效地將SIV(猴免疫缺陷病毒)從非人靈長類動物的基因組中去除。這項臨床前研究是推動人類艾滋病病毒療法方面取得的重大進展，相關論文在線發(fā)表于《基因治療》雜志。
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