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根據《eClinicalMedicine》7 月號發(fā)表的一項研究，盡管近年來風險較低，但常見淋巴腫瘤 (LN) 的幸存者患治療相關骨髓增生異常綜合征/急性髓系白血病 (tMDS/AML) 的風險有所增加。

馬里蘭州貝塞斯達國家癌癥研究所的 Lindsay M. Morton 博士及其同事在 186,50 名成人中發(fā)現了 1,496 例 tMDS/AML 病例，這些成年人接受了首次原發(fā)性淋巴結的初始化療/免疫治療，并存活了一年或更長時間。

研究人員發(fā)現，tMDS/AML 的最高風險發(fā)生在前體白血病/淋巴瘤(標準化發(fā)病率 [SIR]，39;超額絕對風險 [EAR]，每 10,000 人年 30 例)、伯基特白血病/淋巴瘤(SIR，20)之后;EAR，24)、外周 T 細胞淋巴瘤(SIR，12;EAR，23)、慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(SIR，9.0;EAR，27)和套細胞淋巴瘤(SIR，8.5;EAR，25) )。

除毛細胞白血病和蕈樣肉芽腫/Sézary 綜合征外的所有其他 LN 亞型之后，也觀察到風險升高(SIR，4.2 至 6.9;EAR，4.9 至 15)。對于最近接受治療的患者，慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤后 tMDS/AML 風險顯著較高(SIR2000-2005, 4.8;SIR2012-2017, 10)，霍奇金治療后顯著降低(SIR 2000-2005 , 15;SIR2012-2017, 10)2012-2017, 6.3) 和邊緣區(qū) (SIR2000-2005, 7.5; SIR2012-2017, 2.3) 淋巴瘤，僅次于套細胞淋巴瘤、淋巴漿細胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥和漿細胞腫瘤。EAR 和累積發(fā)病率的趨勢總體上與 SIR 相似。tMDS/AML 后中位生存期為 8.0 個月。